上海賽金生物醫(yī)藥有限公司創(chuàng)建于2000年，由上海醫(yī)藥（集團）有限公司和美國康達生物科技控股有限公司合資成立，主要致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售免疫性疾病及腫瘤疾病領(lǐng)域的高質(zhì)量重組蛋白和單克隆抗體類生物藥物。賽金生物是中國生物醫(yī)藥行業(yè)重組蛋白和單克隆抗體類生物藥物領(lǐng)域的開拓者和領(lǐng)導者之一，也是中國首批、上海市第一家通過國家衛(wèi)生部最新頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（2010版GMP）認證的生物制藥企業(yè)。 　　
　　高質(zhì)量、高標準是賽金生物對技術(shù)與品質(zhì)的完美追求，秉承嚴謹務實的精神，在有著海內(nèi)外大型制藥企業(yè)多年工作經(jīng)驗的領(lǐng)導團隊帶領(lǐng)下，公司首個產(chǎn)品強克?——注射用重組人ll型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白，于2011年4月取得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準，用于強直性脊柱炎的治療，同時，強克正在進行類風濕關(guān)節(jié)炎的三期臨床試驗。強克?是采用先進的DNA重組技術(shù)、哺乳動物細胞表達系統(tǒng)及國際領(lǐng)先的純化工藝制造的，具有純度高、雜質(zhì)少等特點。賽金生物以其強克?產(chǎn)品穩(wěn)定的制造工藝及卓越的質(zhì)量標準，成熟的無血清無抗生素、大規(guī)模高密度、高表達的哺乳細胞培養(yǎng)技術(shù)平臺，和先進的“質(zhì)量源于設計”的GMP質(zhì)量管理理念成為中國單抗類生物藥物行業(yè)的領(lǐng)跑者。賽金生物的另一個產(chǎn)品重組人甲狀旁腺激素（1－34），目前已完成二期臨床試驗。同時公司還有其他五個單抗類新產(chǎn)品正在臨床前研究和開發(fā)階段。 　　
公司為員工提供了專業(yè)研發(fā)和技術(shù)平臺，以及良好的職業(yè)發(fā)展前景，歡迎優(yōu)秀人才的加入！