職責(zé)描述：
1. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理制度的建立起草，確保所有產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)物料質(zhì)量和來(lái)源穩(wěn)定可靠；
2. 負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)相關(guān)部門進(jìn)行關(guān)鍵原輔料及包材的供應(yīng)商篩選；
3. 負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)物料供應(yīng)商的問(wèn)卷審計(jì)和現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)，及供應(yīng)商審計(jì)活動(dòng)的初步評(píng)價(jià)；
4. 負(fù)責(zé)公司合格供應(yīng)商目錄的形成和更新維護(hù)；
5. 負(fù)責(zé)公司物料編碼的發(fā)放和系統(tǒng)的有效日常運(yùn)行，并及時(shí)更新；
6. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商的年度回顧、再評(píng)價(jià)及具體的升降級(jí)或排除維護(hù)工作；
7. 配合執(zhí)行定期內(nèi)審和質(zhì)量回顧活動(dòng)；
8.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職要求：
1、具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2、協(xié)助車間GMP認(rèn)證；
3、協(xié)調(diào)供應(yīng)商審計(jì)、評(píng)價(jià)、年度回顧和在評(píng)價(jià)，確保物料符合生產(chǎn)需求；
4、對(duì)職責(zé)相關(guān)的記錄文件進(jìn)行檢查、整理、歸檔；
5、性格樂(lè)觀，具有良好的溝通能力，能夠承受一定的工作壓力。

興盟生物科技股份有限公司（簡(jiǎn)稱“興盟生物”）創(chuàng)辦于2013年，主要專注于治療惡性腫瘤、自身免疫性疾病及傳染性疾病的單克隆抗體藥物的研究開發(fā)。公司研發(fā)總部設(shè)于臺(tái)灣，在北京和深圳設(shè)有中試生產(chǎn)基地。并于2016年成立興盟生物醫(yī)藥（蘇州）有限公司，注冊(cè)資金1000萬(wàn)美元，這將是興盟生物在中國(guó)的營(yíng)運(yùn)總部和研發(fā)與生產(chǎn)基地。
興盟生物匯聚了一支國(guó)際化的生物醫(yī)藥研發(fā)和生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)，管理層均具有多年美國(guó)抗體類藥物開發(fā)、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)和質(zhì)量管理的豐富經(jīng)驗(yàn)。興盟生物自成立以來(lái)就獲得了晨興創(chuàng)投的投資，并作為其眾多醫(yī)藥投資企業(yè)中的最重點(diǎn)企業(yè)。
興盟生物已經(jīng)建立了人源化單株抗體藥物從設(shè)計(jì)改造、構(gòu)建表達(dá)、篩選、產(chǎn)程開發(fā)、質(zhì)量保證體系等完整的產(chǎn)業(yè)鏈，并已有多個(gè)在研的創(chuàng)新單克隆抗體藥物與生物仿制藥。今年將有兩個(gè)單抗一類新藥在美國(guó)推進(jìn)至二期臨床試驗(yàn)階段有，并且有多個(gè)新藥與生物仿制藥也已完成中國(guó)的臨床申報(bào)。今年興盟在蘇州bioBAY桑田島興建中國(guó)營(yíng)運(yùn)總部，在此全力推動(dòng)新建的研發(fā)生產(chǎn)基地茁壯成長(zhǎng)。
發(fā)展中的興盟生物以建立現(xiàn)代化生物制藥企業(yè)為目標(biāo)，通過(guò)國(guó)際化、產(chǎn)業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?；倪\(yùn)營(yíng)模式，致力于將治療性抗體研究的最新成就奉獻(xiàn)給中國(guó)人民的健康事業(yè)。
興盟生物將為每一位員工提供良好的薪資福利待遇和培訓(xùn)晉升機(jī)會(huì)，我們熱忱歡迎您的加入，相信興盟生物能夠成為您實(shí)現(xiàn)夢(mèng)想的地方。