1.負責建立GMP體系和生產(chǎn)相關(guān)文件；負責組織質(zhì)量審核和GMP自檢工作，組織自檢人員指定自檢方案，并組織自檢的實施、檢查和總結(jié)及整改工作；
2.負責體外診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)到生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)化，審核和批準產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件；
3.負責及配合其他部門進行潔凈廠房、工藝用水、生產(chǎn)相關(guān)的公用設施、生產(chǎn)工藝等的驗證工作；
4.負責體外診斷試劑產(chǎn)品的生產(chǎn)管理，完善生產(chǎn)流程及工藝；
5.負責倉庫管理；
6.負責生產(chǎn)部人員技術(shù)培訓。
任職資格：
1. 有體外診斷試劑產(chǎn)品GMP生產(chǎn)經(jīng)驗；
2. 熟悉體外診斷試劑、醫(yī)療器械生產(chǎn)流程，可獨立編制、修訂SOP等生產(chǎn)管理文件；
3. 熟悉ISO13486及體外診斷試劑實施細則。
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蘇州貝康醫(yī)療器械有限公司（以下簡稱“貝康醫(yī)療”）是由中山大學達安基因股份有限公司（股票代碼：002030）投資的蘇州市園區(qū)領(lǐng)軍企業(yè)，致力于高通量測序技術(shù)在生殖領(lǐng)域的研發(fā)和應用，目前擁有1200㎡的研發(fā)實驗室，1600㎡GMP生產(chǎn)車間以及5800㎡檢驗實驗室。目前團隊成員已近200人，可提供胚胎植入前、孕前、產(chǎn)前、流產(chǎn)及新生兒等基因檢測全套產(chǎn)品線及服務。在全國運營了4個獨立醫(yī)學檢驗實驗室，與20多個省的生殖中心建立了聯(lián)合實驗室，與國內(nèi)100多個醫(yī)療機構(gòu)開展了業(yè)務合作，在香港建立了國際檢測實驗室，并與英國、意大利、加拿大等多個海外機構(gòu)開展業(yè)務合作。

專注生殖
8年來的成長，貝康團隊在生殖領(lǐng)域（孕前、胚胎植入前、孕中、新生兒）已發(fā)表近50篇SCI文章，已獲得27項發(fā)明專利，8個軟件著作權(quán)，參與了多個國家級、省級重大科技項目。

首個創(chuàng)新
中國第一個獲得“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批”的PGS（第三代試管嬰兒）產(chǎn)品，“特別審批”評定標準要求此產(chǎn)品須達到國內(nèi)首創(chuàng)和國際領(lǐng)先的技術(shù)水平。
行業(yè)標準
參與制定了我國首個“PGS技術(shù)國家標準指南”，奠定了行業(yè)領(lǐng)軍地位。
一帶一路
積極響應國家“一帶一路”政策的號召，與加拿大、美國、意大利及東南亞等多個海內(nèi)外生殖中心建立了合作，構(gòu)建了全球化的檢測服務體系。
合作共贏
與20多個省的生殖中心建立了聯(lián)合實驗室，與國內(nèi)100多個生殖中心開展了業(yè)務合作。在全國運營了4個獨立醫(yī)學檢驗實驗室，2017年，貝康醫(yī)療在香港建立了國際檢測實驗室。