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試劑測試工程師
7-12萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、編寫測試驗(yàn)證計(jì)劃、規(guī)劃詳細(xì)的測試驗(yàn)證方案；2、根據(jù)測試驗(yàn)證計(jì)劃搭建和維護(hù)測試環(huán)境； 3、執(zhí)行測試驗(yàn)證工作，編寫測試報(bào)告等相關(guān)的技術(shù)文檔；4、對測試中發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行詳細(xì)分析和準(zhǔn)確定位，協(xié)助設(shè)計(jì)人員完成產(chǎn)品設(shè)計(jì)優(yōu)化；5、對測試異常進(jìn)行跟進(jìn)，對更改后的設(shè)計(jì)進(jìn)行回...
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職責(zé)概要/Job Scope:協(xié)助研發(fā)部主管及時(shí)完成研發(fā)項(xiàng)目工作職責(zé)/Specific work Detail:1、獨(dú)立完成研發(fā)項(xiàng)目的設(shè)計(jì)與優(yōu)化。2、協(xié)助技術(shù)部完成檢測體系設(shè)計(jì)與優(yōu)化3、負(fù)責(zé)準(zhǔn)備產(chǎn)品說明的相關(guān)資料及檢測結(jié)果資料4、獨(dú)立完成研發(fā)主管交予的其他研發(fā)任務(wù)任職資...
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注冊專員
相同職位
8-11萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.Execute RA strategy to get the approval from CFDA for the medical device. 執(zhí)行醫(yī)療注冊事務(wù)，對其所負(fù)責(zé)的醫(yī)療器械，負(fù)責(zé)完成國內(nèi)注冊；2.Review product labeli...
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崗位職責(zé)：1、根據(jù)項(xiàng)目安排，制定項(xiàng)目質(zhì)量研究的整體計(jì)劃；2、負(fù)責(zé)開展項(xiàng)目研發(fā)工作；3、全面撰寫與質(zhì)量研究相關(guān)的藥學(xué)研究資料；4、撰寫實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告，確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。任職要求：1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；2、熱愛醫(yī)藥研發(fā)...
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工作職責(zé)/Specific work Detail:1、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)部樣品的DNA抽提2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)部樣本的質(zhì)控及標(biāo)化3、負(fù)責(zé)常用試劑的配置4、負(fù)責(zé)樣本庫的管理5、完成檢驗(yàn)部經(jīng)理交給的其他實(shí)驗(yàn)任務(wù)任職資格 Qualifications:1.大?；蛘咭陨蠈W(xué)歷2.具備一定的生物學(xué)...
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職位要求(Job Requirements):1、機(jī)械類相關(guān)專業(yè)畢業(yè)，大學(xué)本科及以上學(xué)歷，2年以上工作經(jīng)驗(yàn)； 2、能夠熟練運(yùn)用PRO/E、Solid Works、AutoCAD等相關(guān)繪圖軟件，進(jìn)行三維建模及繪制零部件的工程圖、裝配圖；掌握行業(yè)設(shè)計(jì)規(guī)范，能獨(dú)立進(jìn)行機(jī)械相關(guān)...
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高級硬件工程師
相同職位
10-20萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位要求：1.本科以上學(xué)歷，在醫(yī)療器械行業(yè)或通訊行業(yè)從事開發(fā)工作五年以上。2.精通單片機(jī)、ARM、STM32等流行嵌入式處理器的軟硬件設(shè)計(jì)；3.能獨(dú)立完成產(chǎn)品開發(fā)的整個(gè)周期，硬件設(shè)計(jì)（包括原理圖和PCB）和軟件調(diào)試；4.有較好的文檔編寫能力；5.有ALTERA FPGA...
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品保課長
6-8萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)品保部工作及人員的管理2、新品導(dǎo)入階段品質(zhì)跟蹤；3、控制計(jì)劃，檢驗(yàn)基準(zhǔn)制定；4、客戶抱怨投訴處理對應(yīng)。
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分子生物主管工程師
10-14萬 | 重慶市 | 碩士 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：(一)技術(shù)儲備負(fù)責(zé)本科目的國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)、同類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、參考資料的收集和整理，同時(shí)提交到秘書組，做好技術(shù)儲備；（二）產(chǎn)品研發(fā) 1.根據(jù)部門經(jīng)理及主管下達(dá)的設(shè)計(jì)任務(wù)書，完成本科目的設(shè)計(jì)方案下達(dá)，包括功能、性能、工藝等，完成市場體系產(chǎn)品立項(xiàng)需求的研發(fā)轉(zhuǎn)化；2....
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崗位職責(zé)：計(jì)劃/管理方面：1. 制定合理的樣品檢測計(jì)劃并實(shí)施。2. 負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)內(nèi)實(shí)驗(yàn)記錄的審核，做到記錄及時(shí)、準(zhǔn)確、完整、真實(shí)、規(guī)范。3. 負(fù)責(zé)分析用儀器、耗材、色譜柱、配件、試劑、對照品等采購和使用管理。4. 全面負(fù)責(zé)分析方法的建立和驗(yàn)證，按CDE要求進(jìn)行質(zhì)量研究。5....
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1.醫(yī)療器械、生物技術(shù)、生物工程、醫(yī)藥、電子或機(jī)電相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；2.能將生產(chǎn)作業(yè)內(nèi)容寫成操作員工容易理解的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； 3.對體外診斷試劑或醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)品有一定了解，能獨(dú)立處理一般的生產(chǎn)技術(shù)問題；4.有過體外診斷試劑或儀器生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者及了解醫(yī)療器械GMP可...
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采購專員
相同職位
5-7萬 | 蘇州市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職位要求(Job Requirements):1、化工及相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷；2.、熟練使用辦公軟件，了解 IS09000及采購相關(guān)程序，懂清關(guān)報(bào)關(guān)；3、善于溝通，工作踏實(shí)認(rèn)真，敬業(yè)，具備團(tuán)隊(duì)精神；4、具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男袨橐?guī)范，懂得理性決策，堅(jiān)持采購原則，能夠承受工作中的...
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職位職責(zé)1、制定新藥研發(fā)的年度工作計(jì)劃，負(fù)責(zé)新藥的立項(xiàng)、報(bào)批，指導(dǎo)和推進(jìn)投資企業(yè)的新藥研發(fā)工作，保證新產(chǎn)品的及時(shí)上市；2、根據(jù)質(zhì)量體系及國際、國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，組織進(jìn)行新產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量的跟蹤、控制；3、監(jiān)督研發(fā)計(jì)劃的執(zhí)行，控制研發(fā)進(jìn)度；4、根據(jù)企業(yè)藥品的市場定位，負(fù)責(zé)...
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崗位職責(zé)：1.篩選臨床單位2.倫理申報(bào)、合同簽署及臨床藥理機(jī)構(gòu)溝通協(xié)調(diào)；3.臨床病例的入組的促進(jìn)及監(jiān)查；4.配合并協(xié)調(diào)CRC和或CRO公司開展工作；5.確認(rèn)所有數(shù)據(jù)的記錄與報(bào)告正確完整，所有病例報(bào)告表填寫正確，并與原始資料一致；6.核實(shí)試驗(yàn)用器械按照有關(guān)法規(guī)進(jìn)行供應(yīng)、儲...
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崗位職責(zé)：1、參與體外診斷試劑項(xiàng)目的開發(fā)與優(yōu)化；2、負(fù)責(zé)體外診斷試劑項(xiàng)目性能指標(biāo)的驗(yàn)證；3、負(fù)責(zé)體外診斷試劑項(xiàng)目的臨床比對；4、負(fù)責(zé)體外診斷試劑項(xiàng)目轉(zhuǎn)生產(chǎn)。要求：1、碩士以上學(xué)歷，生物或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；2、有良好的英文基礎(chǔ)，英文讀寫相對流利；3、具有相關(guān)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
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技術(shù)員
4-6萬 | 蘇州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)試劑生產(chǎn)部的體系工作； 2、根據(jù)制定的生產(chǎn)計(jì)劃組織和協(xié)調(diào)相關(guān)體系工作按時(shí)按量完成；3、完成生產(chǎn)相關(guān)記錄表的填寫和歸檔整理；4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中產(chǎn)品標(biāo)識和可追溯性、產(chǎn)品防護(hù)的管理；5、負(fù)責(zé)試劑生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的維護(hù)、清潔、保養(yǎng)并完成相關(guān)記錄；6、協(xié)同試劑研發(fā)部...
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驗(yàn)證專員
4-7萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 公司驗(yàn)證體系維護(hù)，驗(yàn)證文件管理；2. 培訓(xùn)，介紹公司驗(yàn)證活動的執(zhí)行；3. 起草年度驗(yàn)證總計(jì)劃，并按計(jì)劃組織設(shè)施各項(xiàng)確認(rèn)與驗(yàn)證工作；4. 起草驗(yàn)證方案，協(xié)調(diào)驗(yàn)證方案的審核、批準(zhǔn)和培訓(xùn)，保證驗(yàn)證活動；5. 負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、實(shí)施確認(rèn)與驗(yàn)證的風(fēng)險(xiǎn)管理工作，收集匯...
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醫(yī)療器械注冊
7-14萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的起草、樣品的送檢與注冊，相關(guān)材料的整合及遞交；跟進(jìn)和辦理產(chǎn)品送檢及注冊中所需要的各項(xiàng)工作；在相關(guān)的治療領(lǐng)域，為公司提供及時(shí)有效的注冊事務(wù)支持和相關(guān)信息；公司及部門安排的其他相關(guān)工作。5、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品、科技項(xiàng)目的申報(bào)、管理和項(xiàng)目執(zhí)行情況的跟...
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1.項(xiàng)目管理；2.CRA的培訓(xùn)和業(yè)務(wù)指導(dǎo)；3.臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)；4.篩選臨床單位；5.倫理申報(bào)、合同簽署及臨床藥理機(jī)構(gòu)溝通協(xié)調(diào)；6.臨床病例的入組的促進(jìn)及監(jiān)查；7.配合并協(xié)調(diào)CRC和或CRO公司開展工作；8.確認(rèn)所有數(shù)據(jù)的記錄與報(bào)告正確完整，所有病例報(bào)告表填寫正確，并與...
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崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞轉(zhuǎn)染、細(xì)胞單克隆分選等細(xì)胞相關(guān)工作；負(fù)責(zé)細(xì)胞活性、支原體檢測等檢測工作；負(fù)責(zé)質(zhì)粒構(gòu)建等部分分子生物學(xué)相關(guān)工作；完成上級交代的其他任務(wù)。任職資格：生物化學(xué)，分子細(xì)胞或相關(guān)專業(yè)本科畢業(yè)，有1年以上細(xì)胞培養(yǎng)研究經(jīng)歷，有分子生物學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有C...
