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職責(zé)描述：1.全程負責(zé)跟進新型醫(yī)療機器人檢驗檢測、臨床試驗、注冊認證工作；2.針對新型醫(yī)療機器人設(shè)備，制定送檢計劃，撰寫檢測檢測文件；3.制訂新型醫(yī)療機器人臨床研究工作計劃、時間計劃和預(yù)算；4.參與編寫臨床研究項目的方案、ICF、CRF等臨床試驗資料；5.負責(zé)質(zhì)量監(jiān)控和...
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崗位職責(zé)：1.負責(zé)公司臨床試驗的項目管理，制定臨床試驗項目預(yù)算、時限，所需要的人員數(shù)量及項目管理計劃；2.在臨床試驗項目實施的整個過程中根據(jù)上述計劃管理時限、預(yù)算，與相關(guān)職能部門或團隊保持密切的溝通，掌握項目進程并持續(xù)向管理層匯報；3.組織項目團隊開展臨床試驗，包括篩選...
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醫(yī)療器械注冊
5-7萬 | 廣州市 | 初中 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、收集整理注冊申報資料，包括產(chǎn)品技術(shù)要求，產(chǎn)品送檢等資料；2、負責(zé)協(xié)助管理者代表參與質(zhì)量體系文件的編寫，維護，以及應(yīng)對藥監(jiān)部門質(zhì)量體系現(xiàn)場考核等組織工作；3、負責(zé)收集有關(guān)醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、質(zhì)量管理體系等相關(guān)法律法規(guī)，并熟悉相關(guān)法規(guī)；4、維護好公司與藥監(jiān)部門、檢...
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生物信息工程師
面議 | 武漢市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：負責(zé)數(shù)據(jù)下機后的質(zhì)控分析、突變注釋及篩選，以及公司項目需要的其它數(shù)據(jù)分析工作任職要求：1、本科以上學(xué)歷，生物信息或者計算機等相關(guān)專業(yè)；2、熟悉Linux操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，及常用統(tǒng)計學(xué)方法；3、掌握至少一門生物信息常用編程語言（C/C++/java/pytho...
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崗位職責(zé)：1、根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作；2、確保試驗嚴格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行；3、負責(zé)研究中心的試驗相關(guān)工作；4、確保研究數(shù)據(jù)及時、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報告表中；5、負責(zé)數(shù)據(jù)處理、研究相關(guān)資料的管理工作。任職要求：1、醫(yī)學(xué)類本科及以上學(xué)歷；...
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崗位職責(zé):1、負責(zé)開展核酸等分子診斷類產(chǎn)品的研發(fā)、注冊工作2、負責(zé)產(chǎn)品注冊資料的編制、整理、遞交及注冊報批3、參與注冊所需要的產(chǎn)品研發(fā)和驗證、檢測、臨床研究、質(zhì)量認證等工作4、及時更新和熟悉生產(chǎn)、銷售和醫(yī)療器械監(jiān)管相關(guān)的法律法規(guī)文件5、負責(zé)注冊申報資料的整理歸檔6、協(xié)助...
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崗位職責(zé)：1、協(xié)調(diào)醫(yī)產(chǎn)品的注冊標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂，負責(zé)遞交標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核；2、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的整理、產(chǎn)品的注冊申報；3、與藥監(jiān)局、評審中心、檢驗所等單位有效溝通，跟蹤最新法規(guī)；4、負責(zé)收集、整理行業(yè)內(nèi)外的動態(tài)信息；5、臨床試驗的跟蹤，確保臨床試驗報告的順利獲得；65、...
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崗位職責(zé)：1.根據(jù)臨床試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要不進行研究中心的啟動、監(jiān)查和關(guān)閉訪視。2.對所負責(zé)的研究中心進行方案和研究相關(guān)的培訓(xùn)，與研究中心進行定期溝通以管理項目進行中的要求和問題。3.評估研究中心工作的質(zhì)量和完整性，確定研究中心是否按照方案和...
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臨床專員
5-11萬 | 北京-海淀區(qū) | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責(zé)： 1、負責(zé)臨床試驗階段的跟臺、程控等技術(shù)支持工作；2、負責(zé)產(chǎn)品的外部宣講和內(nèi)部培訓(xùn)；3、負責(zé)客戶關(guān)系的維護；4、 負責(zé)產(chǎn)品相關(guān)學(xué)術(shù)和市場信息的調(diào)研；5、負責(zé)市場、學(xué)術(shù)會議的組織和支持；6、完成領(lǐng)導(dǎo)交給的其他臨時性工作任務(wù)。任職資格： 1、碩士以上學(xué)歷，臨床...
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企
崗位職責(zé)：1、協(xié)調(diào)醫(yī)產(chǎn)品的注冊標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂，負責(zé)遞交標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核；2、負責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料的整理、產(chǎn)品的注冊申報；3、與藥監(jiān)局、評審中心、檢驗所等單位有效溝通，跟蹤最新法規(guī)；4、負責(zé)收集、整理行業(yè)內(nèi)外的動態(tài)信息；5、臨床試驗的跟蹤，確保臨床試驗報告的順利獲得；6、完...
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高級臨床工程師
16-24萬 | 深圳市 | 本科 | 3-5年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)1．負責(zé)血液細胞分析儀臨床需求確定及性能驗證；2．負責(zé)臨床實驗室的管理以及整機測試相關(guān)驗證；3．負責(zé)分析樣機的性能參數(shù)，發(fā)現(xiàn)并協(xié)助解決問題；4．負責(zé)臨床相關(guān)實驗并撰寫臨床實驗報告。崗位要求：1、5年以上相關(guān)行業(yè)工作經(jīng)驗，有檢驗科經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；2、醫(yī)學(xué)檢驗專業(yè)、...
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崗位職責(zé)：1.負責(zé)DBS相關(guān)產(chǎn)品臨床試驗項目的監(jiān)督和執(zhí)行；2.負責(zé)中心的篩選；3.負責(zé)與銷售的溝通；4.負責(zé)臨床試驗SOP的建立和內(nèi)部培訓(xùn)；5.負責(zé)合作CRO公司的篩選和建立；6.負責(zé)電子化CRF系統(tǒng)的建立和完善；任職資格：1.三年以上CRO公司工作經(jīng)驗；2.獨立負責(zé)過...
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工作職責(zé):1. 負責(zé)生物材料的分析檢測技術(shù)開發(fā)工作。 2. 負責(zé)測試方法的技術(shù)調(diào)研、方法開發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)測試方法建立等工作。3. 開展生物材料測試，進行數(shù)據(jù)記錄，并可以根據(jù)結(jié)果進行分析，并且可以針對結(jié)果差異性尋找原因。4. 進行實驗設(shè)備的維護等。任職資格:1. 本科及以上學(xué)歷...
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藥理技術(shù)員
5-8萬 | 濟南市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、相關(guān)的分子生物學(xué)和免疫學(xué)實驗研究工作，并對試驗結(jié)果進行分析總結(jié)，及時解決并匯報實驗過程中的突發(fā)情況；2、開展細胞生物學(xué)基本實驗操作（如流式細胞術(shù)、細胞復(fù)蘇、凍存、培養(yǎng)及相關(guān)儀器使用等）；3、開展動物實驗相關(guān)基本操作（如灌腸、眼內(nèi)眥取血、解剖、腹腔注射、尾緣...
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企
1、收集整理注冊申報資料，包括產(chǎn)品技術(shù)要求，產(chǎn)品送檢等資料；2、負責(zé)協(xié)助管理者代表參與質(zhì)量體系文件的編寫，維護，以及應(yīng)對藥監(jiān)部門質(zhì)量體系現(xiàn)場考核等組織工作；3、負責(zé)收集有關(guān)醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、質(zhì)量管理體系等相關(guān)法律法規(guī)，并熟悉相關(guān)法規(guī)；4、維護好公司與藥監(jiān)部門、檢...
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CRA
7-22萬 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：1) 協(xié)助考察、評估、協(xié)調(diào)、落實臨床試驗參加單位；2) 協(xié)助項目經(jīng)理按時完成試驗中心項目的啟動、開展及結(jié)束工作；3) 負責(zé)項目經(jīng)理按計劃完成籌備、啟動、建檔、入組、訪視、藥品資料的發(fā)放和管理、數(shù)據(jù)的溯源，確保資料的完整和試驗的質(zhì)量；4) 根據(jù)GCP相關(guān)法律法規(guī)...
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企
1.負責(zé)藥液試劑的配制或標(biāo)定2.負責(zé)原輔料的進貨檢驗、工藝用水的日常檢驗和全性能檢驗、潔凈環(huán)境的監(jiān)測。3.負責(zé)生產(chǎn)過程中間品和成品出廠檢驗4.負責(zé)留樣觀察檢驗及穩(wěn)定性試驗檢驗5.上級安排的其它任何工作分享微信郵件
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生物信息工程師
面議 | 鄂州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責(zé)描述：負責(zé)數(shù)據(jù)下機后的質(zhì)控分析、突變注釋及篩選，以及公司項目需要的其它數(shù)據(jù)分析工作任職要求：1、本科以上學(xué)歷，生物信息或者計算機等相關(guān)專業(yè)；2、熟悉Linux操作系統(tǒng)、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)，及常用統(tǒng)計學(xué)方法；3、掌握至少一門生物信息常用編程語言（C/C++/java/pytho...
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助理研究員
10-24萬 | 武漢市 | 碩士 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.按部門需求對部門資料進行整理與歸檔2.負責(zé)學(xué)術(shù)專家的聯(lián)絡(luò)、服務(wù)工作，3.組織學(xué)術(shù)專題會議選題、會議組織工作4、負責(zé)執(zhí)行項目的后續(xù)文檔制作整理職位要求1、教育學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、教學(xué)管理等社科類相關(guān)專業(yè)背景2、有良好的文字表達能力和語言表達能力3、市場嗅覺敏銳，能夠精準(zhǔn)定位...
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Job Description: *Be responsible testing of Inorganic test, operation of ICP-OES, ICP-MS, UV-Vis, XRF, etc. *Other lab daily work, incl...
