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  • 企

    項目經(jīng)理 相同職位

    14-21萬 | 上海市 | 初中 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé) / Major accountabilities:1. 負責(zé)制定項目管理組工作流程、崗位職責(zé)及績效考核；2. 負責(zé)組織新產(chǎn)品開發(fā)、老產(chǎn)品改進和再注冊項目；3. 負責(zé)管理和控制項目全過程的質(zhì)量、成本、進度等，協(xié)調(diào)解決項目問題；4. 負責(zé)管理部門人力資源，組織安排...
  • 企

    臨床項目經(jīng)理

    14-22萬 | 廣州市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負責(zé)公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責(zé)的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行；2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通，...
  • 企

    IVD臨床項目經(jīng)理（PM ...

    12-18萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負責(zé)公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責(zé)的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行；2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通，...
  • 企

    工程項目經(jīng)理 相同職位

    12-18萬 | 廣州市 | 大專 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    公司介紹：新力凈化工程有限公司※奧咨達醫(yī)療器械服務(wù)集團控股企業(yè) ※廣東省潔凈行業(yè)協(xié)會會員 ※醫(yī)療器械臨床轉(zhuǎn)化產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 常務(wù)理事單位整合奧咨達服務(wù)產(chǎn)業(yè)鏈資源，專注為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)的潔凈廠房的設(shè)計、工程管理、施工及運行維護服務(wù)，是醫(yī)療器械行業(yè)潔凈廠房系統(tǒng)解決方案提...
  • 企

    化學(xué)發(fā)光試劑研發(fā)工程師（項...

    面議 | 寧波市 | 碩士 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位要求：1、碩士及以上學(xué)歷，臨床檢驗診斷學(xué)、生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)/細胞生物學(xué)或相關(guān)專業(yè)；2、掌握基本分子和細胞生物學(xué)技術(shù)，熟悉生物實驗室工作；3、有豐富的化學(xué)發(fā)光體外診斷試劑研發(fā)經(jīng)驗，可以熟練進行儀器操作、實驗操作并分析試驗結(jié)果，能夠獨立工作；4、熟悉體外診斷...
  • 企

    高級項目經(jīng)理【3】

    12-18萬 | 珠海市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位要求：1、正規(guī)院校統(tǒng)招，大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷，土木工程、機電、裝飾類相關(guān)專業(yè)；2、有從事大型工程（土建/機電/裝飾）項目六年以上現(xiàn)場管理經(jīng)驗；3、熟練應(yīng)用計算機及辦公軟件、CAD繪圖軟件；4、持有廣東省二級建造師證或全國一級建造師證，并具備凈化項目管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮,關(guān)鍵...
  • 企

    研發(fā)項目經(jīng)理

    14-24萬 | 深圳市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位要求：1、本科及以上學(xué)歷，25—40歲，計算機、通信、機械、電子相關(guān)專業(yè)；2、2年以上體外診斷（IVD）醫(yī)療行業(yè)研發(fā)工作經(jīng)驗，熟悉生化分析儀，血液分析儀，化學(xué)發(fā)光分析儀儀器原理以及試劑臨床應(yīng)用知識等，5年以上研發(fā)項目管理經(jīng)驗；3、精通醫(yī)療器械行業(yè)研發(fā)技術(shù)方法，能夠把...
  • 企

    項目經(jīng)理 相同職位

    面議 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)1、負責(zé)整個項目周期過程中的工作計劃、組織、跟蹤、執(zhí)行等管理工作，對整個項目向公司及客戶負責(zé)；2、負責(zé)與客戶有效溝通，充分理解和整合客戶需求與流程，解決項目開發(fā)過程中遇到的問題；3、編制項目開發(fā)計劃、識別和控制項目風(fēng)險、有效控制項目開發(fā)過程和項目質(zhì)量；4、項目實...
  • 企

    醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)項目經(jīng)理（...

    面議 | 深圳市 | 碩士 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1.收集、整理產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)、市場信息，根據(jù)產(chǎn)品設(shè)計需求制定技術(shù)方案；2.制定產(chǎn)品開發(fā)計劃，協(xié)調(diào)資源，全程跟蹤產(chǎn)品開發(fā)流程；3.制定項目預(yù)算，管理項目成本，主導(dǎo)解決項目進程中的技術(shù)問題；4.主持產(chǎn)品開發(fā)立項，設(shè)計變更或工藝變更的技術(shù)評審，5.整理產(chǎn)品開發(fā)的歷史控...
  • 企

    項目經(jīng)理（醫(yī)療設(shè)備租賃）

    33-52萬 | 廣州市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé) ：1、負責(zé)公司激光美容等產(chǎn)品租賃業(yè)務(wù)的市場開拓與維護；2、負責(zé)區(qū)域內(nèi)設(shè)備租賃的整體運營管理工作，負責(zé)區(qū)域內(nèi)的設(shè)備及人員調(diào)度，管理，客戶問題處理，突發(fā)事情處理；3、推動租賃項目整體運營管理，推動業(yè)務(wù)，達成地區(qū)業(yè)績目標(biāo)；4、負責(zé)調(diào)研設(shè)備的租賃趨勢，發(fā)展前景，客戶信...
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    項目經(jīng)理 相同職位

    12-24萬 | 西安市 | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：崗位職責(zé)：1.按照公司項目管理流程及產(chǎn)品上市時間要求，進行新產(chǎn)品研發(fā)類項目管理；2.帶領(lǐng)并管理項目隊伍，制定項目計劃、執(zhí)行，確保產(chǎn)品按計劃發(fā)布；3.對項目的風(fēng)險進行識別，給出風(fēng)險管理計劃，并依風(fēng)險管理對計劃進行風(fēng)險管控；4.按要求對項目狀態(tài)進行匯報；5.為項目...
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    項目經(jīng)理/項目實施工程師

    5-10萬 | 威海市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1. 協(xié)助項目經(jīng)理確定項目范圍與項目方案；2. 協(xié)助項目經(jīng)理確定項目計劃；3. 協(xié)助項目經(jīng)理確定采購清單及到貨計劃；4. 協(xié)助項目經(jīng)理進行項目團隊管理；5. 進行系統(tǒng)基礎(chǔ)資料制作；6. 項目方案現(xiàn)場細化及現(xiàn)場布置；7. 項目日常文檔與專項文檔制作；8. 組織項...
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    項目經(jīng)理 相同職位

    18-24萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1、負責(zé)集團信息技術(shù)相關(guān)項目資料及文檔管理；2、負責(zé)信息技術(shù)項目需求數(shù)據(jù)的收集、整理、匯總；3、負責(zé)信息技術(shù)項目工作的日程安排、跟進、催辦和匯總整理；4、參與項目的審計、檢查、績效、評估工作；5、協(xié)助完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作事項。任職要求：1、本科及以上學(xué)歷，1...
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    項目經(jīng)理 相同職位

    面議 | 青島市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負責(zé)信息系統(tǒng)的項目開發(fā)管理工作；2、負責(zé)項目團隊建立，負責(zé)團隊成員管理、培訓(xùn)、研發(fā)任務(wù)分配、工作指導(dǎo)，并對項目組成員的工作進行合理評價；3、負責(zé)對項目進行統(tǒng)籌管理，制定項目計劃、跟進項目進度、協(xié)調(diào)項目資源，項目風(fēng)險管控等，保證項目目標(biāo)的按時達成；4、有效掌...
  • 企

    IVD臨床項目經(jīng)理（PM ...

    12-18萬 | 廣州市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負責(zé)公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責(zé)的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行；2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通，...
  • 企

    IVD臨床項目經(jīng)理（PM ...

    12-18萬 | 北京-西城區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、負責(zé)公司各期臨床試驗的項目管理工作，對所負責(zé)的臨床研究項目進行全面的質(zhì)量控制與進度管理，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進行；2、作為臨床試驗的主要聯(lián)絡(luò)人，代表公司及項目團隊同申辦方、研究者及分包商保持及時有效的溝通，...
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    臨床試劑研發(fā)項目經(jīng)理（上海...

    24-30萬 | 上海-松江區(qū) | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、負責(zé)組織并親自參與尿檢/電解質(zhì)產(chǎn)品線的開發(fā)和各種參數(shù)的優(yōu)化工作；2、負責(zé)產(chǎn)品的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化，生產(chǎn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制定，技術(shù)工藝流程的優(yōu)化和完善，及時處理、解決生產(chǎn)與市場反饋的技術(shù)問題；3、負責(zé)產(chǎn)品的臨床試驗及有關(guān)工作，及時收集、分析和整理臨床試驗數(shù)據(jù)，并解決臨床試驗中遇到的問...
  • 企

    高級項目經(jīng)理（SPM）

    24-30萬 | 上海-徐匯區(qū) | 本科 | 5-10年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位要求：1、負責(zé)管轄范圍內(nèi)PM的常規(guī)培訓(xùn)及日常組織管理工作；2、了解轄范圍內(nèi)PM所有項目的基本情況，審核管轄范圍內(nèi)PM的項目管理計劃，瀏覽項目相關(guān)的溝通郵件，審閱項目層面的稽查報告及質(zhì)控報告，并督促PM完成整改；3、根據(jù)公司確定的重大項目，組織項目團隊成員進行項目實施...
  • 企

    進口注冊項目經(jīng)理

    12-18萬 | 廣州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    1、負責(zé)進口注冊項目的計劃、進度控制和風(fēng)險控制；2、與國外客戶或其代理人進行郵件、電話溝通，收集和反饋項目進度、技術(shù)文件信息；3、指導(dǎo)客戶進行準(zhǔn)備相關(guān)資料、樣品、公證等工作；4、編制注冊申報文件（非產(chǎn)品技術(shù)性內(nèi)容），整理申報資料。5、與藥監(jiān)部門、檢驗機構(gòu)的溝通協(xié)調(diào)。任職...
  • 企

    臨床項目工程師/項目經(jīng)理

    6-10萬 | 武漢市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1、負責(zé)產(chǎn)品上市前臨床試驗，按要求制作試驗相關(guān)文件，跟進臨床試驗的執(zhí)行和進度，確保臨床試驗的順利開展； 2、根據(jù)臨床指導(dǎo)原則、產(chǎn)品設(shè)計及實驗進展，撰寫臨床方案、臨床評估報告等文件； 3、熟悉產(chǎn)品相關(guān)的介紹，參與組織臨床試驗方案，跟進與醫(yī)生的學(xué)術(shù)交流和研討； 4...